El porqué de las arritmias hereditarias que causan muerte súbita en jóvenes

Silvia G. Priori

  • LÍDER DEL PROYECTO

    Silvia G. Priori

  • ORGANIZACIÓN
    SOLICITANTE, PAÍS

    Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III - CNIC, España

  • DESCRIPCIÓN

    La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT) es una arritmia hereditaria que puede causar síncope, parada cardiaca y muerte súbita en niños y jóvenes sin cardiopatías previas. Los tratamientos actuales solamente ofrecen protección parcial y limitada contra el fallo cardiaco.

    Una de las variantes genéticas de esta enfermedad, la CPVT5, se debe a la reducción de una proteína (triadina) que determina las anomalías estructurales en las células del corazón, tal y como sucede en otras insuficiencias cardiacas.

    El proyecto investiga los mecanismos moleculares subyacentes en este tipo de arritmias para ahondar en su conocimiento y encontrar nuevos tratamientos, así como para aplicarlos a otros tipos de insuficiencia cardiaca.

  • TÍTULO ORIGINAL
    DEL PROYECTO

    Loss of Triadin impairs cardiac proteostasis disclosing pathophysiological complexity in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Type 5

  • SUBVENCIÓN

    496.100 €