El perquè de les arrítmies hereditàries que causen mort sobtada en joves

Silvia G. Priori

  • LÍDER DEL PROJECTE

    Silvia G. Priori

  • ORGANITZACIÓ
    SOL·LICITANT, PAÍS

    Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III - CNIC, Espanya

  • DESCRIPCIÓ

    La taquicàrdia ventricular polimòrfica catecolaminèrgica (CPVT) és una arrítmia hereditària que pot causar síncope, aturada cardíaca i mort sobtada en infants i joves sense cardiopaties prèvies. Els tractaments actuals només ofereixen protecció parcial i limitada contra la insuficiència cardíaca.

    Una de les variants genètiques d’aquesta malaltia, la CPVT5, es deu a la reducció d’una proteïna (triadina) que determina les anomalies estructurals en les cèl·lules del cor, com passa també en altres insuficiències cardíaques.

    El projecte investiga els mecanismes moleculars subjacents en aquest tipus d’arrítmies per aprofundir-ne el coneixement i trobar nous tractaments, com també per aplicar-los a altres tipus d’insuficiència cardíaca.

  • TÍTOL ORIGINAL
    DEL PROJECTE

    Loss of Triadin impairs cardiac proteostasis disclosing pathophysiological complexity in Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia Type 5

  • SUBVENCIÓ

    496.100 €