Fármacos para un cáncer hepático mortal

Marcos Malumbres

Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), Barcelona, España

El cáncer es un conjunto de enfermedades caracterizadas por la proliferación descontrolada de células. En ese proceso, las proteínas quinasas dependientes de ciclinas (CDK) desempeñan un papel crítico. Se trata de una familia de enzimas que regulan el ciclo celular, lo que las convierte en dianas potenciales para desarrollar fármacos anticancerígenos. En este sentido, ya se han aprobado moléculas inhibidoras de CDK4/6 como tratamiento de primera línea del cáncer de mama positivo para receptor hormonal. No obstante, los pacientes acaban desarrollando resistencia a estas moléculas con el tiempo y, por otro lado, otros tumores no dependen de estas quinasas.

Los investigadores del presente proyecto han obtenido datos in vivo e in vitro que sugieren un papel crucial para otro subgrupo de CDK, poco estudiadas, en el carcinoma hepatocelular, una enfermedad mortal. Por ello, la obtención de inhibidores contra estas quinasas abriría la puerta a una nueva familia de terapias dirigidas a las CDK para el tratamiento del cáncer hepático, que posiblemente también serían aplicables a otros tipos de cáncer.

Así pues, el nuevo proyecto pretende desarrollar la primera generación de fármacos con capacidad de inhibir específicamente CDK para las que no existen inhibidores en la actualidad, con objeto de tratar el cáncer de hígado. Asimismo, se patentarán esos nuevos compuestos, se implementará un modelo de negocio y se licenciará el producto. El objetivo final será crear una empresa derivada (spin-off) para transferir esta nueva familia de fármacos a la sociedad.

Targeting CDK16-18 as a novel strategy against aggressive cancers

Fase 2