Fàrmacs per un càncer hepàtic mortal

Marcos Malumbres

Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO), Barcelona, Espanya

El càncer és un conjunt de malalties caracteritzades per la proliferació descontrolada de cèl·lules. En aquest procés, les proteïnes quinases dependents de ciclines (CDK) exerceixen un paper crític. Es tracta d’una família d’enzims que regulen el cicle cel·lular, cosa que les converteix en dianes potencials per desenvolupar fàrmacs anticancerígens. En aquest sentit, ja s’han aprovat molècules inhibidores de CDK4/6 com a tractament de primera línia del càncer de mama positiu per a receptor hormonal. Tanmateix, els pacients acaben desenvolupant resistència a aquestes molècules amb el temps i, d’altra banda, altres tumors no depenen d’aquestes quinases.

Els investigadors del present projecte han obtingut dades in vivo i in vitro que suggereixen un paper crucial per a un altre subgrup de CDKs, poc estudiades, en el carcinoma hepatocel·lular, una malaltia mortal. Per això, l’obtenció d’inhibidors contra aquestes quinases obriria la porta a una nova família de teràpies dirigides a les CDK per al tractament del càncer hepàtic, que possiblement també serien aplicables a altres tipus de càncer.

Així doncs, el nou projecte vol desenvolupar la primera generació de fàrmacs amb capacitat d’inhibir específicament CDKs per a les quals actualment no hi ha inhibidors, per tal de tractar el càncer de fetge. Així mateix, es patentaran aquests nous compostos, s’implementarà un model de negoci i es llicenciarà el producte. L’objectiu final serà crear una empresa derivada (spin-off) per transferir aquesta nova família de fàrmacs a la societat.

Targeting CDK16-18 as a novel strategy against aggressive cancers

Fase 2