En busca de terapias para enfermedades mitocondriales

Albert Quintana

  • LÍDER DEL PROYECTO

    Albert Quintana

  • ORGANIZACIÓN
    SOLICITANTE, PAÍS

    Universitat Autònoma de Barcelona

  • DESCRIPCIÓN

    Uno de cada 5.000 niños sufre una enfermedad mitocondrial, un tipo de dolencias genéticas poco frecuentes que son consecuencia de una disfunción en las mitocondrias, la central energética de las células. Estas patologías no tienen tratamiento, son degenerativas y muy graves. A menudo conllevan la muerte.

    Este tipo de enfermedades acostumbran a afectar a los tejidos y las células que más energía consumen, como el cerebro y las neuronas. Sin embargo, se desconoce por qué mueren un tipo determinado de neuronas y otras no.

    Los autores del proyecto han descubierto que a menudo están afectadas las neuronas de los ganglios basales. Los científicos sospechan que las mitocondrias pueden hacer creer a estas células que están infectadas, desencadenando señales que las conduce a la muerte. Por eso quieren revertir estas señales para desarrollar nuevas terapias para las enfermedades mitocondriales.

  • TÍTULO ORIGINAL
    DEL PROYECTO

    Mitochondrial transcription as a trigger for neurodegeneration (Mito Trigger)

  • SUBVENCIÓN

    500.000 €