En cerca de teràpies per a malalties mitocondrials

Albert Quintana

  • LÍDER DEL PROJECTE

    Albert Quintana

  • ORGANITZACIÓ
    SOL·LICITANT, PAÍS

    Universitat Autònoma de Barcelona

  • DESCRIPCIÓ

    Un de cada 5.000 infants pateix una malaltia mitocondrial, malalties genètiques poc freqüents que són conseqüència d’una disfunció en les mitocòndries, la central energètica de les cèl·lules. Aquestes patologies no tenen tractament i són degeneratives i molt greus. Sovint causen la mort.

    Aquestes malalties acostumen a afectar els teixits i les cèl·lules que consumeixen més energia, com el cervell i les neurones. Tanmateix, no se sap per què moren un tipus determinat de neurones i d’altres no.

    Els autors del projecte han descobert que, sovint, les neurones dels ganglis basals estan afectades. Els científics sospiten que les mitocòndries poden fer créixer aquestes cèl·lules, que estan infectades, i desencadenar senyals que les condueixen a la mort. Per això, pretenen revertir aquests senyals desenvolupant noves teràpies per a aquestes malalties mitocondrials.

  • TÍTOL ORIGINAL
    DE PROJECTE

    Mitochondrial transcription as a trigger for neurodegeneration (Mito Trigger)

  • SUBVENCIÓ

    500.000 €