MyoClonal: biomarcadores para la insuficiencia cardíaca

José Javier Fuster

Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III - CNIC, España

Hasta hace poco, se consideraba que la adquisición de mutaciones en las células madre que dan origen a las células sanguíneas solo era relevante para el cáncer. No obstante, cada vez hay más evidencias que señalan que es también una marca distintiva del envejecimiento. De hecho, diversos estudios realizados en humanos han demostrado que las personas que tienen unas mutaciones determinadas en las células sanguíneas, un fenómeno llamado hematopoyesis clonal, presentan altas tasas de mortalidad debido, fundamentalmente, a la enfermedad cardiovascular.

En este sentido, se ha visto que existe una relación entre esas mutaciones y el desarrollo de insuficiencia cardíaca, una patología en la que el corazón no bombea la sangre de manera eficiente.

El proyecto colaborativo MyoClonal combinará estudios en humanos y en ratones con el objetivo de comprender mejor la relevancia de la hematopoyesis clonal en la enfermedad cardiovascular. Los investigadores estudiarán en profundidad el efecto de distintas mutaciones adquiridas en células sanguíneas sobre la insuficiencia cardíaca. El conocimiento que generen permitirá tratar mejor a los pacientes con esta patología, los cuales suelen requerir hospitalizaciones frecuentes y presentan un riesgo elevado de muerte.

• Nuria Lopez-Bigas, ICREA - Institut de Recerca Biomèdica (IRB Barcelona), España

• Antoni Bayés Genís, Fundació Institut d’Investigació en Ciències de la Salut Germans Trias i Pujol (IGTP), España

• Domingo Andrés Pascual Figal, Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia, España

• Manel Esteller Badosa, Fundació Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras (Institut Josep Carreras), España

Somatic mutations and clonal hematopoiesis as predictors and drivers of heart failure progression

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