Inhibidors de TRF1 com a teràpia first in class per al glioblastoma i el càncer de pulmó

María Blasco

  • LÍDER DEL PROJECTE

    María Blasco

  • ORGANITZACIÓ
    SOL·LICITANT, PAÍS

    CNIO, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Espanya

  • DESCRIPCIÓ

    En la majoria de pacients amb càncer de pulmó, el diagnòstic es fa quan la malaltia ja està avançada. Actualment no hi ha tractaments eficaços, i es preveu que la incidència d’aquesta malaltia augmenti en els pròxims deu anys. D’altra banda, el glioblastoma és un càncer de cervell altament agressiu, per al qual no hi ha una teràpia efectiva, i amb una esperança de vida no superior a 14 mesos. A més, en les últimes dècades no s’ha aconseguit cap avanç substancial per combatre’l. Hi ha una necessitat social de buscar teràpies emergents que permetin atacar aquests càncers. El nostre projecte planteja una nova via d’atac i una nova alternativa terapèutica, induint dany a l’ADN telomèric a través de la proteïna Telomere Repeat Binding Factor 1 (TRF1), un protector essencial de la integritat dels telòmers.

    L’objectiu és desenvolupar un fàrmac anticancerigen dirigit contra la proteïna TRF1, una nova diana terapèutica que permeti avançar en una teràpia eficaç contra el glioblastoma i el càncer de pulmó. Atès que la major part dels tumors (85-90 %) presenten activitat telomerasa, induir el dany a l’ADN telomèric es presenta com una teràpia pionera en el desenvolupament de fàrmacs oncològics. El desenvolupament d’aquest nou fàrmac permetrà eliminar de forma selectiva i eficaç les cèl·lules tumorals.