Inhibidors pel desenvolupament d'antiandrògens per tractar el càncer de pròstata

Eva Estébanez

Fundació Bosch i Gimpera, Universitat de Barcelona, Espanya

El càncer de pròstata (PCa) és el més comú en homes —n’afecta un de cada sis arreu del món— i una de les principals causes de mort per càncer. Les hormones masculines (andrògens), com la testosterona i el seu receptor específic, el receptor d’andrògens (AR), tenen un paper central en el sorgiment, creixement i, finalment, metàstasi del PCa. Per aquesta raó, l’AR ha estat la diana principal en el desenvolupament de fàrmacs per al tractament d’aquest càncer. L’estratègia seguida fins ara per crear els anomenats antiandrògens es basa en compostos capaços de competir amb l’hormona pel seu lloc d’unió específic dins l’AR. No obstant això, les cèl·lules tumorals deixen de respondre en dos o tres anys a aquests fàrmacs, que poden fins i tot exacerbar el creixement tumoral.

En aquest projecte es planteja aprofitar els resultats recents sobre l’estructura 3D de la forma activa de l’AR per desenvolupar fàrmacs contra el PCa amb una forma d’actuar innovadora, capaç d’eludir aquesta «resistència» a antiandrògens clàssics. Els principals beneficiaris dels antiandrògens de nova generació que es desenvoluparan seran els malalts de PCa, sobretot aquells que ja manifesten resistència als antiandrògens usats en la clínica.