Tractaments per a la leucemia linfoblástica aguda

Vera Sofia Correia Martins

Instituto Gulbenkian de Ciência, Portugal

La leucèmia limfoblàstica aguda de cèl·lules T (LLA-T) és un tipus de càncer de la sang molt agressiu que s’origina en un tipus de cèl·lules del sistema immunitari, els limfòcits T. Afecta principalment la població infantil, però també es pot donar en adolescents i adults. Tot i que es pot curar en el 80 % dels infants i en el 60 % dels adults, el tractament provoca efectes secundaris greus. Això significa que, actualment, 2 de cada 10 infants i 4 de cada 10 adults diagnosticats de LLA-T no responen al tractament. A més, la malaltia reapareix en alguns dels pacients que inicialment responien bé, i el pronòstic per a aquests pacients és negatiu.

Els tractaments actuals són clarament insuficients i haurien d’esdevenir específics per evitar els efectes secundaris i les recidives. Aquest avanç tècnic requeriria una millor comprensió dels mecanismes que desencadenen la leucèmia, com també la recidiva de la malaltia. A més, també es necessiten biomarcadors per identificar, en el moment del diagnòstic, quins pacients respondran al tractament administrat i quins no.

Amb aquest objectiu, els investigadors proposen un enfocament innovador que combina models en ratolins i en ratolins humanitzats per desvelar el procés pel qual les cèl·lules immunitàries sanes es tornen canceroses, i també per comprendre millor com resisteixen al tractament i reapareixen en les recidives. En aquest projecte, els investigadors proposen identificar i caracteritzar els mecanismes fonamentals que expliquen tant els primers esdeveniments que desencadenen la leucèmia com els que permeten que es produeixi una recidiva, cosa que facilitaria el desenvolupament de tractaments nous i més eficaços.

Klaus-Michael Debatin, Ulm University Medical Center, Alemanya

T cell acute lymphoblastic leukemia: Origin & Relapse

681.932,54 €