Reprogramació neuronal per frenar o retardar la malaltia de Huntington

Josep M. Canals

Universitat de Barcelona, Espanya

La malaltia de Huntington és el trastorn neurodegeneratiu hereditari més comú. No es manifesta fins als 30 o 40 anys, quan el deteriorament de certes neurones provoca una disfunció motora que causa en els pacients moviments incontrolats en forma de corea que s’accentuen de manera progressiva.

El coneixement sobre les alteracions neuronals que apareixen durant el desenvolupament del cervell, en concret, a la regió del nucli estriat, i com es tradueixen després en la patologia durant l’edat adulta és encara escàs.

El projecte analitza el paper de les cèl·lules progenitores neuronals que durant el desenvolupament es diferenciaran en neurones del nucli estriat. L’objectiu és saber quin és l’impacte que tenen en la malaltia i, mitjançant la reprogramació in vivo dels circuits neuronals danyats, frenar-ne o retardar-ne l’aparició.

• Institute of Molecular Biotechnology of the Austrian Academy of Sciences (IMBA), Vienna BioCenter, Àustria

• Stem Cell Center, Lund University, Suècia

• Cardiff University, Regne Unit

• European Huntington’s Disease Network

In vivo reprogramming to rescue alterations in Huntington’s disease

994.890 €