Millorar la comprensió de la malaltia d’Alexander

Dolores Pérez-Sala

  • LÍDER DEL PROJECTE

    Dolores Pérez-Sala

  • ORGANITZACIÓ
    SOL·LICITANT, PAÍS

    Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas, CSIC, Espanya

  • DESCRIPCIÓ

    La malaltia d’Alexander és una malaltia rara, d’origen genètic, que destrueix de manera progressiva la substància blanca del cervell i les neurones, cosa que provoca alteracions neurològiques i causa la mort.

    Aquest trastorn és degut a mutacions en la proteïna àcida fibril·lar glial (GFAP) que es troba en els astròcits, un tipus de cèl·lules glials que són essencials per al funcionament correcte del sistema nerviós.

    El projecte investiga com les mutacions de GFAP en els astròcits arriben a causar importants danys tant en aquestes cèl·lules com en les neurones. Aquest coneixement també ajudarà a comprendre els mecanismes d’altres malalties neurodegeneratives més freqüents.

  • ORGANITZACIONS ASSOCIADES

    • Brain Center, University Medical Center Utrecht, Països Baixos

    • University of Copenhagen, Dinamarca

    • University of Gothenburg, Suècia

    • Institut de Recerca Biomèdica de Lleida, Espanya

  • TÍTOL ORIGINAL
    DEL PROJECTE

    From GFAP mutations in astrocytes to neurodegeneration: exploring a lipid-protein oxidation pathway

  • SUBVENCIÓ

    1.000.000 €