Una nova esperança per als infants amb leucèmia de cèl·lules T resistent

Álvaro Urbano-Ispizua

Hospital Clínic de Barcelona - Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Barcelona, Espanya

Els infants i adults afectats per una forma rara i agressiva de càncer de sang anomenada leucèmia limfoide aguda de cèl·lules T solen tenir escasses opcions terapèutiques, especialment quan es produeix una recidiva o la malaltia no respon als tractaments de referència. Aquest projecte introdueix un nou enfocament que pot oferir esperança a aquests pacients. L’equip del projecte ha desenvolupat un tractament que utilitza les cèl·lules immunitàries del mateix pacient modificades al laboratori perquè reconeguin i destrueixin les cèl·lules canceroses. Tot i que tractaments similars han funcionat bé per a altres tipus de leucèmia, ha estat difícil aplicar-los a aquesta forma específica de càncer. El repte principal és que les cèl·lules immunitàries utilitzades per al tractament comparteixen característiques amb les cèl·lules canceroses, cosa que fa que s’ataquin entre elles abans de poder ajudar el pacient.

Amb la finalitat de solucionar aquest problema, els investigadors han elaborat un mètode per seleccionar només les cèl·lules immunitàries que no tenen els mateixos marcadors que les canceroses. Això permet preparar el tractament de manera segura, fins i tot per als pacients amb cèl·lules canceroses en circulació a la sang, que normalment són exclosos dels assaigs clínics. Aquesta teràpia, anomenada ARI-007, ja ha mostrat resultats prometedors en els primers assaigs, i fins i tot es va assolir la remissió completa de la malaltia en un pacient.

A continuació, el projecte passarà a la fase d’assaig clínic per avaluar la seguretat i l’eficàcia d’ARI-007. L’equip responsable d’aquesta fase està format per experts que procedeixen de dos importants hospitals de Barcelona i que tenen una àmplia trajectòria en el desenvolupament de tractaments similars. El seu objectiu és que aquesta teràpia estigui disponible a Europa a un preu molt més baix que les alternatives comercials, per garantir un accés més ampli als pacients. Si el projecte assoleix les seves metes, podria suposar un avenç extraordinari en el tractament d’una malaltia que avui té poques opcions terapèutiques i un pronòstic desfavorable.

• Susana Rives, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Espanya

ARI-007, a CART anti-CD7 for patients with relapsed-refractory T cell acute lymphoid leukemia

996.024,00 €