L’epilèpsia i els trastorns del neurodesenvolupament comparteixen mecanismes que podrien inspirar noves teràpies

Ana Luisa Carvalho

Projecte guardonat en col·laboració amb la Fundação para a Ciência e a Tecnologia

  • LÍDER DEL PROJECTE

    Ana Luisa Carvalho

  • ORGANITZACIÓ
    SOL·LICITANT, PAÍS

    Centre de Neurociències i Biologia Cel·lular de la Universitat de Coïmbra. Portugal

  • DESCRIPCIÓ

    Actualment, gairebé la meitat de les persones amb una discapacitat intel·lectual pateixen epilèpsia. En el cas de les persones amb esquizofrènia, el risc de tenir convulsions duplica el de la resta de la població.

    L’epilèpsia i els trastorns del neurodesenvolupament comparteixen elements en comú, com els factors genètics. Per això alguns dels mecanismes subjacents a aquestes malalties són els mateixos i les interrelacionen.

    Per exemple, les persones amb aquests desordres, inclosa l’esquizofrènia, presenten una mutació en un gen que codifica per a una proteïna reguladora de l’excitabilitat i l’activació de les neurones mitjançant els canals de potassi. L’objectiu d’aquest projecte és investigar aquestes vies de mecanismes comuns com a dianes per al desenvolupament de tractaments més efectius.

  • CONSORCI
    (INVESTIGADOR PRINCIPAL, ORGANITZACIÓ, PAÍS)

    Joana Ferreira, IINS - University of Bordeaux, França

  • TÍTOL ORIGINAL
    DE PROJECTE

    Potassium channel dysfunction in models of neurodevelopmental disorders (MStar)

  • SUBVENCIÓ

    782.000 €