Nou tractament per frenar ELA

Rubèn López Vales

Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), Espanya

L’esclerosi lateral amiotròfica, coneguda com a ELA, és una malaltia neurodegenerativa que causa debilitat muscular fins que provoca la immobilitat de la persona. L’esperança de vida és d’entre tres i cinc anys des del diagnòstic, que arreu del món afecta unes 450.000 persones.

Tot i que es desconeixen les causes d’aquesta malaltia, la neuroinflamació és un dels mecanismes patogènics que en contribueix a l’aparició i progressió. Fins ara els fàrmacs antiinflamatoris s’han mostrat ineficaços per tractar els símptomes i frenar-ne l’evolució.

Estudis recents han descrit una nova família de lípids que promouen activament la reparació de teixits. Els científics ja n’han demostrat l’eficàcia en reduir la inflamació en animals que es refeien d’una lesió a la medul·la espinal. Aquests van solucionar els grans reptes de la inflamació, per tal com van reduir els efectes secundaris dels antiinflamatoris.

El projecte investigarà la contribució d’aquests lípids en ratolins amb ELA per trobar noves teràpies i veure si són més eficaces que les actuals, com el riluzol. L’objectiu n’és frenar la progressió d’aquesta patologia neurodegenerativa i trobar nous biomarcadors que en prediguin l’evolució.

• Mònica Povedano Panadès, Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), Espanya

• Homero Rubbo Amonini, Universidad Republica Uruguay, Uruguai

Activation of the resolution programs of inflammation as a novel therapeutic approach for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis

500.000 €