Una nova estratègia per ampliar l’accessibilitat de les teràpies CAR-T contra el càncer

Marc Güell

Universitat Pompeu Fabra, Barcelona, Espanya

Les teràpies de cèl·lules CAR-T representen una modalitat mèdica nova i prometedora per tractar diversos tipus de càncers de la sang. Aquesta teràpia es fonamenta en la manipulació genètica d’un tipus de cèl·lules immunitàries, els limfòcits T (o cèl·lules T), del mateix pacient perquè reconeguin i destrueixin les cèl·lules canceroses amb una precisió sense precedents.

Tot i la notable efectivitat que tenen, l’aplicació generalitzada d’aquestes teràpies es veu obstaculitzada per la seva personalització inherent, que implica l’extracció, modificació i expansió de les cèl·lules T del pacient al laboratori abans de reintroduir-les. La complexitat del procediment, sumada a l’elevat cost que té, són impediments que constitueixen barreres significatives per a l’aplicació generalitzada.

En aquest projecte, es planteja un nou enfocament que proposa l’ús de vectors virals directament al cos (in vivo) per generar cèl·lules terapèutiques portadores del gen CAR. Aquesta estratègia permetria simplificar significativament els complexos processos d’extracció i modificació cel·lular, la qual cosa facilitaria l’enginyeria in vivo de les teràpies CAR-T. Aquest mètode permetria ampliar l’accessibilitat a aquests tractaments, simplificar-ne la fabricació, reduir-ne el cost i millorar-ne la seguretat en augmentar la precisió en la focalització a subpoblacions cel·lulars específiques, en comparació amb els mètodes existents.

Development of a Synthetic Viral-like Particle Delivery System for Precision In vivo Gene Therapy

499.750,00 €